中外製薬の仕事内容
「日本発の新薬で世界の患者を救う」——研究・開発・MRの3職種で、創薬のバリューチェーンを回す。
国内抗がん剤シェア1位 スペシャルティ ヘムライブラ・アクテムラ
グローバル大型薬 創薬研究 中分子・次世代抗体
AI創薬 MR（医薬情報） 医師への情報提供
デジタルマーケティング
プロジェクト事例で見る仕事のリアル
次世代抗体エンジニアリング
中外独自のリサイクリング抗体（SMART-Ig）やスイッチ抗体（Switch-Ig）など、従来の抗体では狙えなかったターゲットに挑む次世代抗体技術の開発。ヘムライブラもこの技術から生まれた。一つの成功薬が年間数千億円の売上を生む世界。
中分子創薬プラットフォーム開発
低分子でも抗体でもない「中分子」（環状ペプチド）で、これまで薬で狙えなかった細胞内タンパク質を標的にする。経口投与（飲み薬）が可能になれば抗体医薬の弱点を克服できる。世界の製薬各社がしのぎを削る最先端領域。
新規がん免疫療法の臨床開発
テセントリク（免疫チェックポイント阻害剤）の新しいがん種への適応拡大や、ポライビー（抗体薬物複合体）の併用療法の開発。ロシュと連携したグローバル臨床試験のデザイン・実施・データ解析まで。
がん専門医への医薬情報提供
大学病院やがんセンターの専門医に最新のエビデンスを提供する仕事。中外のMRは「売る」のではなく「科学的情報で医師の処方判断を支援する」スタイル。エビデンスベースの対話力が求められる。
治療領域マップ
オンコロジー（がん領域）
がん専門病院・大学病院テセントリク: PD-L1を標的とするがん免疫療法薬。肺がん・肝臓がん・乳がん等に適応
アバスチン: 血管新生阻害薬の先駆け。大腸がん・肺がん等。バイオシミラーとの競合が進行中
ポライビー: 抗体薬物複合体（ADC）。びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の治療に使用
アレセンサ: ALK融合遺伝子陽性の非小細胞肺がん治療薬。中外の自社創製品
スペシャルティ（血液・免疫領域）
血液内科・リウマチ科・小児科ヘムライブラ: 血友病A治療薬。中外が自社創製し、ロシュ経由でグローバル展開。年間売上5,000億円超の大型薬
アクテムラ: IL-6受容体阻害薬。関節リウマチ治療薬として世界で使用。COVID-19重症患者の治療にも適用拡大
エンスプリング: 視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）治療薬。希少疾患領域にも展開
創薬研究・プラットフォーム
自社パイプライン・ロシュとの共同開発次世代抗体技術: リサイクリング抗体（SMART-Ig）、バイスペシフィック抗体（ART-Ig）、スイッチ抗体（Switch-Ig）
中分子創薬: 環状ペプチドで細胞内ターゲットを狙う。経口投与可能な次世代医薬品
AI/デジタル創薬: 機械学習による分子設計、リアルワールドデータ解析
遺伝子治療: 次世代モダリティとして研究段階
MR（医薬情報担当者）
がん専門医・内科医・病院薬剤師医薬情報提供: 医師に対して最新のエビデンス・臨床データを科学的に伝える
デジタルマーケティング: Web面談・オンラインセミナー・デジタルコンテンツの活用が急速に拡大
MSL（メディカルサイエンスリエゾン）: より高度な医学情報を提供する専門職。MRからのキャリアアップ先
※MR数は業界全体で減少傾向。中外もデジタルシフトを推進中
ひよぺん対話
研究職で入ったら、いきなり新薬の研究ができるの？
いきなり「がんを治す薬を作れ」とはならないけど、入社1年目からリアルな創薬プロジェクトに参加できるのが中外の特徴。
例えば——
・抗体設計グループ: 先輩の指導のもと、ターゲットタンパク質に結合する抗体の設計・評価
・薬理グループ: 動物モデルでの薬効評価、データ解析
・中分子グループ: 化合物ライブラリーのスクリーニング、構造最適化
中外は研究者約1,000人が中外ライフサイエンスパーク横浜に集結してるから、違う専門の研究者との交流も日常的。「自分の研究が5年後に患者さんの薬になる」可能性がある——これは大学の基礎研究とは全く違うモチベーションだよ。
MRって「薬の営業」でしょ？ノルマとかきつそう...
イメージとは結構違うよ。中外のMRは「情報提供のプロ」。特に中外はオンコロジー（がん領域）が強いから、相手はがんの専門医。「この薬を使ってください」じゃなくて「この臨床試験のデータによると、このタイプの患者さんに有効です」という科学的な対話。
ただし正直に言うと——
・全国転勤は避けられない。東京配属は保証されない
・MR数は業界全体で減少中。中外もデジタルマーケティングに移行中
・将来的にMSL（メディカルサイエンスリエゾン）への転身が求められる可能性
ネガティブな面もあるけど、年収1,200万円級のMRは他業界の営業では考えられない水準。医療知識も身につくからキャリアの幅は広いよ。
ロシュとの仕事ってどんな感じ？英語必要？
職種による——
研究職: ロシュとの共同研究プロジェクトでは英語が日常。論文を読む、実験データを英語で報告する、スイス本社の研究者とWeb会議する。TOEIC800点以上が目安
開発職: グローバル臨床試験のプロトコルは英語。規制当局への申請書類も英語。英語力は必須
MR: 日常業務では日本語がメイン。英語論文を読む機会はあるが、対面での英語はほぼなし
コーポレート: ロシュ本社との連絡が多い部署（経営企画、ライセンス）は英語必須
中外の面白いところは、ロシュとの協働で「ガチのグローバル経験」が積めること。外資の日本法人と違って「日本から世界に発信する側」に立てるのが中外ならではだよ。