💼 仕事内容を知る

新薬を発見する研究から、治験管理、医師への情報提供まで——アステラスの「薬が患者に届くまで」のすべての工程を担う職種ガイド。

プロジェクト事例

臨床開発 開発期間10年以上・数千億円投資

イクスタンジの前立腺がん全ステージ拡大

転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)から承認取得後、早期ステージ(mHSPC・nmCRPC)への適応拡大を推進。米ファイザーとの共同開発・販売契約のもと、グローバル規模で臨床試験を実施。複数フェーズ3試験の同時並行管理と各国規制機関(FDA・EMA・PMDA)への承認申請をコーディネート。

👤 若手の関わり方 入社3〜5年目のCRA: 担当施設(医療機関)の試験実施状況をモニタリング。医師・看護師への説明・データ収集・品質管理
マーケティング グローバル同時ローンチ

パドセブ(尿路上皮がん治療薬)の日本上市準備

Seagen社(現ファイザー)との共同開発薬の日本上市。医師への医学的情報提供戦略の立案、MR向けトレーニング資材作成、学会での製品説明プログラム設計、医療保険・薬価申請のサポートまでを横断的にコーディネート。「医師がどの情報を必要としているか」を設計する戦略的マーケティング

👤 若手の関わり方 入社4〜6年目のプロダクトマネージャー: MR支援ツールの開発、学術資材の品質確認、KPIのトラッキング
MR(医療情報) 全国600エリア・複数疾患担当

がん専門病院への腫瘍内科担当MR

大学病院・がん専門病院の腫瘍内科・泌尿器科の医師・薬剤師に対して、イクスタンジ・パドセブの医薬品情報を提供。副作用情報・使用方法・競合薬との比較データを正確に伝えるとともに、患者さんの治療成果向上に貢献する情報提供計画を立案・実行する。医師との信頼関係構築が核心のプロフェッショナル職。

👤 若手の関わり方 入社1〜3年目: MR資格取得後、担当エリアの医師リスト管理・訪問計画・報告書作成
研究 研究期間5〜10年・多数の失敗を経て

次世代がん治療薬の標的探索研究

「Focus Area Based Approach(FABA)」に基づく特定の生物学的メカニズムに集中した創薬研究。バイオインフォマティクス・構造生物学・化学合成を組み合わせて新たな標的タンパク質を同定し、化合物の最適化を進める。外部の大学・研究機関との共同研究も積極的に実施。10年かけて1%未満の確率で世界に届く薬を作る仕事。

👤 若手の関わり方 入社1〜5年目の研究職: 担当アッセイ系の実験・データ解析・プロジェクトミーティングでの報告

事業領域・職種

🔬

研究・創薬部門

社内プロジェクト(将来の患者さんのために)

  • 標的探索: 疾患に関わるタンパク質・遺伝子の同定
  • 化合物最適化: 有望な化合物を薬になるまで改良(合成化学・ADME試験)
  • バイオマーカー研究: 薬が効く患者さんを特定するための検査開発
  • 外部連携(大学・スタートアップ・CRO)との共同研究管理
  • 採用: 薬学・生命科学・化学・生物系大学院卒が主体

研究開発費の全売上比率
約3,800億円/年
🧪

臨床開発部門(CRA・CRO管理)

治験参加患者・医療機関・規制当局(PMDA・FDA)

  • CRA(臨床開発モニター): 全国の治験実施医療機関を訪問し、試験の品質・安全性を管理
  • 統計解析: 治験データの解析・統計設計
  • 薬事・承認申請: 各国規制機関への申請資料作成・審査対応
  • 医療安全情報管理(PV): 発売後の副作用情報収集・評価
  • 採用: 薬学・医学・看護学・生命科学系。CRAは文系でも挑戦可

グローバル治験数(同時進行)
数十件以上
🩺

MR(医療情報担当者)

全国の医師・薬剤師・看護師

  • 医師への医薬情報提供: 担当製品(イクスタンジ・パドセブ等)の適正使用情報・副作用情報・科学的エビデンスの提供
  • 学会・研究会のサポート: 医師主導の勉強会・講演会の運営サポート
  • 副作用報告収集: 医師から副作用情報を収集し本部に報告
  • 採用: 文理不問(MR資格試験の取得が入社後必須)。全国転勤が前提

MRの採用比率(新卒全体)
最大職種
📊

マーケティング・コーポレート

医師・患者・社内関係者・投資家

  • 製品マーケティング: 新薬の上市戦略・医師向けプロモーション計画・デジタルマーケティング
  • 事業開発(BD): 外部からのライセンスイン・アウト交渉、M&A案件のデューデリジェンス
  • 経営企画・財務・人事・法務: 本社管理部門。採用数は少ないが総合職として幅広いキャリアが可能
  • IR(投資家向け広報): 機関投資家・アナリストへの決算説明・情報開示

コーポレート採用比率
少数精鋭

ひよぺん対話

ひよこ

MRと研究職、どちらが自分に向いてる?

ペンギン

大きな違いは3つ——

① 学歴・学部の要件
研究職: 修士・博士(薬学・生命科学・化学系)が前提。学部卒は基本的に難しい
MR: 学部・文系可。ただし入社後のMR資格試験取得が必要

② 仕事の性質
研究職: ラボでの実験・データ解析中心。孤独な作業と根気が必要
MR: 外回り・対人コミュニケーション中心。医師・薬剤師との信頼関係構築が仕事の核心

③ 勤務地
研究職: つくば・東京など研究所に固定(主に茨城県つくば市)
MR: 全国の担当エリアに配属・転勤あり

「人と話すのが好き・医療の現場に関わりたい」→MR。「実験・データ分析が好き・患者の見えない背後で薬を作りたい」→研究職。

ひよこ

「残業月6.8時間」って本当?信じていいの?

ペンギン

有価証券報告書開示の公式数値は月平均6.8時間——これは本当。ただし背景にある制度を知っておくべき。

Family Friday: 毎週金曜は終業時間を1時間45分前倒し(実質4時間勤務)
フレックスタイム制: コアタイムを外したスケジュール管理が可能

ただしMRは外回りなので「残業」の概念が少し違う。医師の空き時間(診療の合間)に訪問するため、夕方や学会時間に合わせた活動になることも。数字で測れない拘束時間がある。

研究職・本社コーポレートは確かに残業が少ない水準。製薬業界全体でもWLBが良い部類に入り、この点はアステラスの本物の強みだよ。

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